• English
  • Italiano
  • Deutsch

Analyses toxicologique

Les procédures d'analyse se différentient en fonction du type de produit que vous souhaitez notifier. Pour plusieurs renseignements, merci de consulter la page PRODUIT À DÉCLARER (ENG).

 

Afin de garantir que un produit est conforme aux normes de la DPT, notre équipe d'experts évaluera les produits du point de vue toxicologique pour produire un rapport d'évaluation des risques avec toutes informations techniques pour l'ensemble de l'ingrédient de la formulation, en tenant compte des concentrations, selon les instructions de toxicologie conçue par la Commission européenne.

 

Le dossier sera complété par une recherche bibliographique exhaustive (sera émis un fichier PDF contenant les données des ingrédients). Selon la toxicité estimée, notre équipe recommandera ou pas de procéder à des tests in vitro pour évaluer expérimentalement la cytotoxicité réelle.

L’expérience acquise à ce jour nous laisse croire que ce genre de tests ne sera pas nécessaire.

 

Une forte concentration d'extraits naturels qui ne peuvent pas être classés (n’ayant pas de numéro CAS ou numéro FL) est condition à une étude analytique suivante; autrement si un e-liquide est principalement constitué de molécules synthétiques classables (ayant numéro CAS) et présent dans de faibles pourcentages, il n’aura pas besoin d'une étude analytique.

 

Les tests toxicologiques de laboratoire seront convenablement choisies en collaboration avec notre personnel scientifique entre un panel de solutions possibles, à partir d'un simple test UNI EN ISO 10993-5 jusqu'à un test complexe de la cytotoxicité et de la libération de médiateurs inflammatoires effectués sur une culture de cellules en trois dimensions qui imitent le comportement de la barrière hémato-alvéolaire (l'unité fonctionnelle du tissu du poumon).

 

Type de produits analysés: 1,2, 4, 6, 7

 

 

Pour connaître un exemple des tests toxicologiques avancés que nous avons conçu et réalisé, merci de visitez le  site suivant.