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PROGRAMME DPT-II

PROGRAMME DPT-II



20 Mai 2016:

la directive DPT-II entre en vigueur. Les fabricants et les importateurs qui veulent mettre sur un marché des nouveaux produits entre le 20 Mai et le 19 Novembre 2016, ils doivent soumettre une notification aux autorités compétents le 20 Mai 2016.

Important:

à partir du 20 Mai en avant, les fabricants et les importateurs des nouveaux cigarettes électroniques et des flacons de recharge qui contiennent nicotine doivent soumettre une notification aux autorités compétentes sous forme électronique six mois avant la data prévue de mise sur le marché. Egalement la notification doit être soumise pour tous produits qui ont été substantiellement modifiés. De plus amples informations concernant quoi doit être considéré comme une modification substantielle sera mis à disposition de que possible. 20 Novembre 2016: Le fabricants et les importateurs de cigarettes électroniques et des flacons de recharge qui contiennent nicotine déjà mises sur le marché avant le 20 Mai 2016 doivent soumettre la notification au plus tard le 20 Novembre 2016.

Important:

jusqu’au 20 Mai 2017 il sera possible de vendre les produits qui ne sont pas conformes à la DPT-II en matière d’étiquetage et de composition. Les lot de production qui ne satisfont pas la directive peuvent être vendus seulement si ont été fabriqués ou mis en libre circulation avant le 20 Novembre 2016.

What we do to let a product become TPD-II compliant

in brief

1
GETTING TO KNOW YOUR COMPANY PROFILE AND PRODUCTS:

fulfillment of the dedicated form . Of course after having sign an NDA: you can trust us, but we want to be sure you’ll be. After that, you will receive our quote.

2
SUBMISSION OF SAMPLES TO BE ANALYZED AND PROFILING OF YOUR COMPANY IN THE EU-CEG PORTAL:

we will check that everything’s ok and then we will move forewords; we will get a Submitter ID on behalf of you.

3
TOXICOLOGICAL LITERATURE SEARCH

and issuing of a complete risk assessment report concerning every relevant ingredient of the blend. After that we will set up a testing solution suitable for your needs.

4
ANALYSIS OF THE EMISSIONS

and issuing of an analytical report. Parameters and conditions will be set as function of the type of products and markets.

5
COMPLIANCE

we will check every details to guarantee your product is compliant. If not, we will evaluate together how to proceed to obtain compliance.

6
PRODUCTION OF TECHNICAL DOSSIER.

through the integrated evaluation of information from manufacturer, analytical labs and from toxicological risk assessment.

7
SUBMISSION OF NOTIFICATION.

You will receive the EC-ID and you will be then ready to market your products in the European Union.